[K12学*]2019版高考生物总复* 第二部分 选择题必考五大专题 专题二 细胞的增殖与分化 重点

发布于:2021-10-21 18:56:21

K12 学*教育资源 重点题型 2 根据配子类型判断变异来源 【规律方法】 假设亲代染色体组成为 AaXY: (1)若配子中出现等位基因或同源染色体(如 A、a 或 X、Y)在一起时,则一定是减Ⅰ分裂异 常。 (2)若配子中出现分开后的姐妹染色单体(如 AA/aa 或 XX/YY)在一起,则一定是减Ⅱ分裂异 常。 (3)若出现 AAa 或 Aaa 或 XXY 或 XYY 的配子时,则一定是减Ⅰ和减Ⅱ分裂均异常。 (4)若配子中无 A 和 a 或无 X 和 Y 时,则可能是减Ⅰ或减Ⅱ分裂异常。 【技能提升】 1.下图为某哺乳动物减数分裂过程简图,其中 A~G 表示相关细胞,①~④表示过程。若图 中精原细胞的基因型是 AaXbY,且在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变)。下列 说法错误的是( ) A.过程①发生 DNA 的复制 B.若产生的某配子基因组成为 aaXb,则是减数第一次分裂异常 C.若产生的 G 细胞基因组成为 aaXb,则 E、F 细胞的基因组成依次为 AY、Xb D.减数分裂某时期的一个细胞中可能存在两个 Y 染色体 解析 过程①表示从精原细胞到初级精母细胞的过程,在此过程中发生了 DNA 的复制。若产 生的配子的基因组成为 aaXb,由于已知减数分裂过程中只发生过一次异常,则配子中 aa 存 在的原因是次级精母细胞中的姐妹染色单体分开后进入同一极,即减数第二次分裂异常。若 G 细胞的基因组成为 aaXb,则是由减数第一次分裂正常,而减数第二次分裂时两个含 a 的染 色体移向同一极进入同一个细胞中所致,因此 F 的基因组成为 Xb,另一个次级精母细胞产生 的两个配子的基因组成都是 AY。含有 Y 染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂后期可以 含有两个 Y 染色体。 K12 学*教育资源 K12 学*教育资源 答案 B 2.下列关于配子基因型异常发生时期的判断,正确的是( ) 选项 个体基因型 配子基因型 发生异常时期 A DD D、d 减数第一次分裂 B AaBb AaB、AaB、b、b 减数第二次分裂 C XaY XaY、XaY 减数第一次分裂 D AaXBXb AAXBXb、XBXb、a、a 减数第二次分裂 解析 A 项中配子基因型异常发生时期主要在减数第一次分裂前的间期 DNA 复制过程中;B 项中配子基因型发生异常时期在减数第一次分裂;D 项中配子基因型发生异常时期在减数第 一次分裂和减数第二次分裂。 答案 C 3.一个家庭中,父亲正常,母亲患色盲,婚后生了一个性染色体为 XXY 的正常儿子,产生这 种变异最可能的亲本和时间分别是( ) A.父亲、减数第二次分裂后期 B.母亲、减数第二次分裂后期 C.父亲、减数第一次分裂后期 D.母亲、减数第一次分裂后期 解析 据题意可知,色觉正常的儿子的基因型可表示为 XBX-Y,根据亲代的基因型可判断, XB 和 Y 两条染色体均来自于父方,则 X-来自于母方(Xb),因此确定是父亲产生了不正常的精 子(XBY)。 答案 C 4.克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏 综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为 44+XXY。以下说法正确的是( ) A.父亲、母亲、儿子的基因型分别是 XBY、XBXb、XBXbY B.上述情况的发生是由于父亲形成精子时减数第一次分裂同源染色体未分离而导致 C.上述情况的发生是由于母亲形成卵细胞时减数第二次分裂含色盲基因的 X 染色体未分离 而导致 D.若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,他们的孩子中患色盲的可能性是 1/2 解析 色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲 K12 学*教育资源 K12 学*教育资源 的男孩,则可判断父亲基因型 XBY,母亲基因型为 XBXb,而患病儿子的基因型应为 XbXbY。儿 子的 Y 染色体来自父亲,则两个 Xb 来自母方,应该是母亲在减数第二次分裂时异常所致; 若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,则不可能传给后代,仍按正常的情况进行 计算,可知孩子中患色盲的可能性是 1/4。 答案 C K12 学*教育资源

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