年产5000吨动物医药生产线项目建设建设可行性研报告88

发布于:2021-10-21 19:01:36

第一章 一、项目摘要说明 1、项目名称 项目摘要 *******×××动物药业有限公司建设项目 2、项目建设单位 *******×××动物药业有限公司 3、项目可行性研究报告编制单位 **************咨询有限公司 资质证书编号:工咨乙 11720070030 4、项目建设地点 *******省上高县工业园*鸲言扒 5、项目建设年限 项目建设一期工程建设期为一年。 即 2009 年 12 月—2010 年 12 月。2010 年 12 月底竣工验收,2011 年达到设计能力的 60%,次年 达到 100%。 项目建设二期工程建设期为一年。即 2012 年 1 月—2012 年 12 月。2012 年 12 月底竣工验收,2013 年达到设计能力的 60%,次年 1 达到 100%。 6、建设规模与产品方案 本项目为新建项目。 项目建成后, 新增大容量水针剂生产能力 36 万瓶/年(约 36 吨药液)、小容量水针剂生产能力 3200 万支/年(约 320 吨药液)、粉散剂生产能力 220 吨/年、预混剂生产能力 280 吨/年、粉 针剂 1000 万支/年(约 30 吨药粉)、消毒剂生产能力 100 吨/年。 7、投资估算与资金筹措 项目总投资 2800 万元(含流动资金) 。 第一期投资 1800 万元,建筑工程(含征地费用)投资额 657 万 元,空调净化机组(2 整套)240 万元,设备(含实验室设备)及安 装工程投资 633 万元,其他费用投资额 60 万元,预备费 60 万元, 流动资金 150 万元。 第二期投资 1000 万元,建筑工程投资额 419 万元,空调净化机 组(2 整套)209 万元,设备(含实验室设备)及安装工程投资 222 万元,流动资金 150 万元。 企业自有资金 2500 万元,申请银行贷款(或企业借贷)300 万 元,建设资金分两年使用。 2 8、运行费用与效益分析 项目达产后, 需全额流动资金 300 万元, 主要用于购买原料药品、 包装材料、人工费用等,全部由申请银行贷款(或企业借贷) 。 本项目为新建项目,项目实施后,按达产年计,每年可生产大容 量水针剂 1800 万元(约 36 吨药液) ,生产小容量水针剂 3200 万元 (约 32 吨药液) ,生产预混剂 2800 万元(约 280 吨) ,生产粉散剂 2200 万元(约 220 吨) ,生产粉针剂 1600 万元(约 1000 万支,约 30 吨药粉) ,生产消毒剂 1400 万元(约 100 吨) ,年生产总成本费用为 10630.8 万元, 经营成本 10398 万元, 年新增利润总额 2166.75 万元, 项目全部投资税后财务内部收益率 66.67%, 财务净现值 7713.9 万元, 税后动态投资回收期 2.9 年,*均投资利润率为 65.75%,*均投资 利税率为 71.12%,盈亏*衡点 40.18%,社会、经济效益显著。 二、可行性研究的依据 1、农业部第 2 号令《兽药制品管理办法》 ; 2、农业部第 11 号令《兽药生产质量管理规范》 ; 3、中华人民共和国农业部第 202 号公告; 4、农业部畜牧兽医局农牧药便函(2003)111 号; 3 5、 《中国农业和农村经济结构战略性调整》 (杜青林主编) ; 6、国家其他有关法律、法规、规定、规程; 7、项目承担单位提供的有关资料。 三、经济技术指标 序号 一 1 2 3 4 5 二 三 1 2 3 4 5 6 四 1 2 指标名称 建设总规模 单位 *方米 条 条 条 条 年 万元 万元 万元 万元 万元 万元 万元 万元 万元 万元 4 数量 11382 3 3 1 1 2 2800 1047.5 449 855 88.5 60 300 2800 2500 300 备注 建筑面积 新增水针生产线 新增粉散/预混剂生产线 新增粉针生产线 新增消毒剂生产线 项目建设期 投资规模 建筑安装工程 空调净化机组 仪器设备购置 工程建设及其他费用 预备费 流动资金 资金筹措 企业自筹 申请贷款 五 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 财务评价指标 销售收入 总成本费用 销售税金及附加 利润总额 税后内部收益率 税后财务净现值 税后投资回收期 *均投资利润率 *均投资利税率 盈亏*衡点 万元 万元 万元 万元 % 万元 年 % % % 13000 10630.8 174.72 2166.75 66.67 7713.9 2.9 65.75 71.12 40.18 达产年 i=10% 含建设期 5 第二章 一、项目建设的背景 项目建设的必要性和可行性 为保障我国畜牧业的高速发展,我国有关部门对兽药制品制定了 新的规程,对产品质量提出了更高的要求,农业部早在 1995 年就明 确提出开始在国内全面实行该项规程。要求兽药制品厂家必须具备 GMP 生产车间和相应的设备。农业部 202 号公告明确规定:2002 年 6 月 19 日至 2005 年 12 月 31 日为《兽药生产质量管理规范》 (简称 《兽药 GMP 规范》 )实施过渡期,自 2006 年 1 月 1 日起强制实施该 规范,要求各地畜牧兽医行政管理部门积极支持、引导有条件的兽药 生产企业进行 GMP 改造。 二、项目的必要性 1、是促进我国畜牧业发展的需要 我国的畜牧业在最*十多年得到了长足的发展, 其产值占农业产 值的的比例已由 10%提高到现在的 30%。据统计资料表明:2008 年 我国生猪存栏 4.47 亿头,猪肉产量 4031.4 万吨,分别占世界总量的 51.8%和 48.8%;禽蛋生产量连续 17 年雄踞世界第一位。预计 2009 年我国禽蛋产量达到 2336 万吨,占世界总产量的 45%。作为畜牧业 6 大国,我国肉类、禽蛋产量均居世界首位,但畜产品的出口量仅占国 际贸易量比例的 1~3%,据统计资料表明

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